CAS 777857-46-2

3-(2,5-Dimethyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号777857-46-2
分子式C22H18O5
分子量362.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,5-Dimethyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid CAS 777857-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 777857-46-2 对应的（3-(2,5-Dimethyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H18O5，分子量 362.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(2,5-Dimethyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo3,2-gchromen-6-yl)propanoic acid），CAS注册编号 777857-46-2，化学分子式为 C22H18O5，分子量 362.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括362.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（3-(2,5-Dimethyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo 3,2-g chromen-6-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18O5
分子量362.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3767907 A1, 2020-04-06.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(2,5-Dimethyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117906483 B, 授权公告日 2021-09-16.
  3. Mueller T, Lee S K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,5-Dimethyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11613526 B2, 2017-08-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 674, 4449-4465.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1702, (1), 9899-9906.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,5-Dimethyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 942, (8), 4560-4572.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 2429, 2991-3017.

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