CAS 777857-48-4

3-(5-Methyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号777857-48-4
分子式C21H16O5
分子量348.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Methyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid CAS 777857-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-Methyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid，CAS 号 777857-48-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H16O5，分子量 348.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 777857-48-4 对应的化合物（英文标识 3-(5-Methyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo3,2-gchromen-6-yl)propanoic acid），化学式 C21H16O5，相对分子质量 348.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为348.35 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(5-Methyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo 3,2-g chromen-6-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16O5
分子量348.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Hughes D C, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9758375 B2, 2020-08-11.
  2. 发明人胡光，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(5-Methyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111505193 B, 授权公告日 2024-09-28.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Methyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110373542 B, 授权公告日 2022-01-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1945, 5721-5728.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 284, (3), 2058-2069.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Methyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 530, (6), 6230-6259.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 2087, 4478-4505.

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