CAS 777867-00-2
1-(2,3-Dimethylphenyl)-3-(4-hydroxy-6-methylpyrimidin-2-yl)guanidine
| CAS 号 | 777867-00-2 |
| 分子式 | C14H17N5O |
| 分子量 | 271.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2,3-Dimethylphenyl)-3-(4-hydroxy-6-methylpyrimidin-2-yl)guanidine，CAS 号 777867-00-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17N5O，分子量 271.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为271.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(2,3-Dimethylphenyl)-3-(4-hydroxy-6-methylpyrimidin-2-yl)guanidine），CAS注册编号 777867-00-2，化学分子式为 C14H17N5O，分子量 271.32 g/mol。 依据分子式为 C14H17N5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通
应用场景：（1-(2,3-Dimethylphenyl)-3-(4-hydroxy-6-methylpyrimidin-2-yl)guanidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H17N5O |
| 分子量 | 271.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113525649 B, 授权公告日 2018-09-19.
- 发明人郭海燕，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(2,3-Dimethylphenyl)-3-(4-hydroxy-6-methylpyrimidin-2-yl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114946935 B, 授权公告日 2022-05-04.
- 发明人孙丽萍，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,3-Dimethylphenyl)-3-(4-hydroxy-6-methylpyrimidin-2-yl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113224686 B, 授权公告日 2025-01-12.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 425, 5605-5630.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 465, (2), 2259-2272.
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