N/A CAS 77817-87-9

Lithium 2-acrylamido-2-methylpropane-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77817-87-9
分子式C7H12NO4S Li
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Lithium 2-acrylamido-2-methylpropane-1-sulfonate CAS 77817-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N/A（Lithium 2-acrylamido-2-methylpropane-1-sulfonate，CAS 77817-87-9），分子式 C7H12NO4S Li。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

N/A（Lithium 2-acrylamido-2-methylpropane-1-sulfonate），CAS注册编号 77817-87-9，化学分子式为 C7H12NO4S Li，分子量 213.18 g/mol。 N/A（分子式 C7H12NO4S Li）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，N/A（Lithium 2-acrylamido-2-methylpropane-1-sulfonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C7H12NO4S Li
分子量213.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，陈志强. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117639764 B, 授权公告日 2018-02-25.
  2. 发明人张德明，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of Lithium 2-acrylamido-2-methylpropane-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111965135 B, 授权公告日 2018-08-28.
  3. 发明人罗永刚，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Lithium 2-acrylamido-2-methylpropane-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108121656 A, 授权公告日 2022-04-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 212, 7342-7358.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 156, (1), 5166-5194.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lithium 2-acrylamido-2-methylpropane-1-sulfonate Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1016, (1), 708-719.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2460, (6), 7814-7832.

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