CAS 77855-08-4

5-Phenyl-7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77855-08-4
分子式C12H11F3N2
分子量240.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Phenyl-7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine CAS 77855-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Phenyl-7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 77855-08-4。分子式 C12H11F3N2，分子量 240.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H11F3N2 的（5-Phenyl-7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine），其CAS登记号是 77855-08-4，分子量为 240.22 g/mol。 依据分子式为 C12H11F3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（5-Phenyl-7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F3N2
分子量240.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Brown S R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10815247 B2, 2016-06-18.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of 5-Phenyl-7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111932858 B, 授权公告日 2018-09-25.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-Phenyl-7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117499122 A, 授权公告日 2024-03-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1244, 8278-8302.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 2129, (10), 8875-8899.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Phenyl-7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 223, (5), 8738-8748.

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