CAS 778601-53-9

2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,5-dichlorobenzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号778601-53-9
分子式C15H11Cl2NO4
分子量340.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,5-dichlorobenzoic acid CAS 778601-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,5-dichlorobenzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 778601-53-9。分子式 C15H11Cl2NO4，分子量 340.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为340.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,5-dichlorobenzoic acid），CAS注册编号 778601-53-9，化学分子式为 C15H11Cl2NO4，分子量 340.16 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括340.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,5-dichlorobenzoic acid，CAS 778601-53-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11Cl2NO4
分子量340.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11239220 B2, 2024-02-03.
  2. Kumar R, Patel M V, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,5-dichlorobenzoic acid" [P]. US Patent, US 9794430 B2, 2016-04-21.
  3. 发明人周伟，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,5-dichlorobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116587189 B, 授权公告日 2018-08-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 137, 755-780.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1196, (2), 3723-3726.

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