CAS 778619-76-4

2-((7-Chloro-3-cyclohexyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号778619-76-4
分子式C22H27ClN4O2S
分子量446.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((7-Chloro-3-cyclohexyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)acetamide CAS 778619-76-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((7-Chloro-3-cyclohexyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 778619-76-4，分子式 C22H27ClN4O2S，分子量 446.99。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 778619-76-4 对应的化合物（英文标识 2-((7-Chloro-3-cyclohexyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)acetamide），化学式 C22H27ClN4O2S，相对分子质量 446.99。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为446.99 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO

应用场景：针对化学分析用途，（2-((7-Chloro-3-cyclohexyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H27ClN4O2S
分子量446.99 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10347738 B2, 2019-09-13.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-((7-Chloro-3-cyclohexyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113484792 B, 授权公告日 2024-04-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 2280, 8678-8704.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 634, (7), 4315-4318.

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