CAS 779339-12-7

(3-aminopropyl)[1-(3-fluorophenyl)ethyl]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号779339-12-7
分子式C11H17FN2
分子量196.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-aminopropyl)[1-(3-fluorophenyl)ethyl]amine CAS 779339-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-aminopropyl)[1-(3-fluorophenyl)ethyl]amine，CAS 号 779339-12-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17FN2，分子量 196.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 779339-12-7 对应的化合物（英文标识 (3-aminopropyl)1-(3-fluorophenyl)ethylamine），化学式 C11H17FN2，相对分子质量 196.26。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括196.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 779339-12-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17FN2
分子量196.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113054197 A, 授权公告日 2018-06-01.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of (3-aminopropyl)[1-(3-fluorophenyl)ethyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115239182 B, 授权公告日 2024-08-24.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (3-aminopropyl)[1-(3-fluorophenyl)ethyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115763802 B, 授权公告日 2019-12-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 963, (4), 1888-1914.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2220, (6), 4348-4365.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-aminopropyl)[1-(3-fluorophenyl)ethyl]amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1707, (1), 1500-1523.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 822, 7347-7366.

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