CAS 77959-48-9

Methyl 4-(1-Methoxy-1-oxopropan-2-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77959-48-9
分子式C12H14O4
分子量222.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(1-Methoxy-1-oxopropan-2-yl)benzoate CAS 77959-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 77959-48-9 对应的（Methyl 4-(1-Methoxy-1-oxopropan-2-yl)benzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14O4，分子量 222.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H14O4 的（Methyl 4-(1-Methoxy-1-oxopropan-2-yl)benzoate），其CAS登记号是 77959-48-9，分子量为 222.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为222.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 4-(1-Methoxy-1-oxopropan-2-yl)benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14O4
分子量222.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Roberts E F, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11451931 B2, 2015-03-03.
  2. 发明人陈志强，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(1-Methoxy-1-oxopropan-2-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117828262 A, 授权公告日 2022-08-22.
  3. 发明人王建平，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(1-Methoxy-1-oxopropan-2-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110695545 A, 授权公告日 2016-02-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 144, (11), 9081-9097.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2457, (5), 136-154.

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