CAS 78078-92-9

2-Oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indole-6-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78078-92-9
分子式C11H6ClNO3S
分子量267.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indole-6-sulfonyl chloride CAS 78078-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indole-6-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 78078-92-9。分子式 C11H6ClNO3S，分子量 267.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-Oxo-1,2-dihydrobenzocdindole-6-sulfonyl chloride），CAS注册编号 78078-92-9，化学分子式为 C11H6ClNO3S，分子量 267.69 g/mol。 （分子式 C11H6ClNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（2-Oxo-1,2-dihydrobenzo cd indole-6-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6ClNO3S
分子量267.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3435978 A1, 2020-08-10.
  2. Schröder R, Brown S R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indole-6-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10609896 B2, 2019-12-28.
  3. 发明人张德明，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indole-6-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112329928 B, 授权公告日 2025-02-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1353, 7812-7830.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 138, 1885-1913.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indole-6-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 818, 4843-4865.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2098, 6390-6405.

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