CAS 780806-23-7

2-(4-Hydroxyphenyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号780806-23-7
分子式C10H10N2O2
分子量190.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Hydroxyphenyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one CAS 780806-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Hydroxyphenyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one，CAS 号 780806-23-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10N2O2，分子量 190.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C10H10N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 780806-23-7 对应的化合物（英文标识 2-(4-Hydroxyphenyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one），化学式 C10H10N2O2，相对分子质量 190.20。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 780806-23-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O2
分子量190.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115017816 B, 授权公告日 2024-10-12.
  2. 发明人李文辉，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(4-Hydroxyphenyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116318237 A, 授权公告日 2018-10-10.
  3. Schröder R, Klinger H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Hydroxyphenyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. US Patent, US 11109172 B2, 2022-06-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2035, (3), 5033-5043.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1353, (11), 3152-3178.

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