CAS 78096-13-6

3-((3-Chloro-2-methylphenyl)amino)-3-oxopropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78096-13-6
分子式C10H10ClNO3
分子量227.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((3-Chloro-2-methylphenyl)amino)-3-oxopropanoic acid CAS 78096-13-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((3-Chloro-2-methylphenyl)amino)-3-oxopropanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 78096-13-6。分子式 C10H10ClNO3，分子量 227.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 78096-13-6 对应的化合物（英文标识 3-((3-Chloro-2-methylphenyl)amino)-3-oxopropanoic acid），化学式 C10H10ClNO3，相对分子质量 227.64。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 78096-13-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClNO3
分子量227.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11372736 B2, 2017-09-25.
  2. Rossi M, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-((3-Chloro-2-methylphenyl)amino)-3-oxopropanoic acid" [P]. European Patent, EP 3816271 A1, 2020-02-10.
  3. 发明人高志强，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Chloro-2-methylphenyl)amino)-3-oxopropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111206493 B, 授权公告日 2023-07-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1774, (7), 287-317.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2090, (7), 903-908.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((3-Chloro-2-methylphenyl)amino)-3-oxopropanoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1190, (4), 6513-6540.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 970, (1), 840-867.

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