CAS 78155-92-7

6-Acetyl-1-(3-(dimethylamino)propyl)-3-methylquinoxalin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78155-92-7
分子式C16H21N3O2
分子量287.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Acetyl-1-(3-(dimethylamino)propyl)-3-methylquinoxalin-2(1H)-one CAS 78155-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 78155-92-7 对应的（6-Acetyl-1-(3-(dimethylamino)propyl)-3-methylquinoxalin-2(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21N3O2，分子量 287.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 78155-92-7 对应的化合物（英文标识 6-Acetyl-1-(3-(dimethylamino)propyl)-3-methylquinoxalin-2(1H)-one），化学式 C16H21N3O2，相对分子质量 287.36。 （分子式 C16H21N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（6-Acetyl-1-(3-(dimethylamino)propyl)-3-methylquinoxalin-2(1H)-one，CAS 78155-92-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O2
分子量287.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111560708 B, 授权公告日 2024-08-11.
  2. 发明人李文辉，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-Acetyl-1-(3-(dimethylamino)propyl)-3-methylquinoxalin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117058715 A, 授权公告日 2025-11-01.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Acetyl-1-(3-(dimethylamino)propyl)-3-methylquinoxalin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108138306 A, 授权公告日 2019-02-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 918, 3211-3220.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1350, 3483-3495.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Acetyl-1-(3-(dimethylamino)propyl)-3-methylquinoxalin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1030, 99-110.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 156, 8242-8256.

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