CAS 781675-01-2

tert-Butyl ((2-phenyl-5-pivalamido-3-pivaloyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号781675-01-2
分子式C24H36N4O4S
分子量476.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((2-phenyl-5-pivalamido-3-pivaloyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)carbamate CAS 781675-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((2-phenyl-5-pivalamido-3-pivaloyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)carbamate，CAS 号 781675-01-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H36N4O4S，分子量 476.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为476.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H36N4O4S 的（tert-Butyl ((2-phenyl-5-pivalamido-3-pivaloyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 781675-01-2，分子量为 476.63 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括476.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016

应用场景：从实际应用出发，（CAS 781675-01-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H36N4O4S
分子量476.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3052703 A1, 2023-02-27.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((2-phenyl-5-pivalamido-3-pivaloyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109161811 A, 授权公告日 2017-05-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1821, (3), 1703-1707.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 656, (9), 6671-6699.

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