CAS 783334-85-0

Triethoxyphosphine(trifluoroacetylacetonate)silver(I)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号783334-85-0
分子式C11H22AgF3O5P
分子量430.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Triethoxyphosphine(trifluoroacetylacetonate)silver(I) CAS 783334-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Triethoxyphosphine(trifluoroacetylacetonate)silver(I)，CAS 号 783334-85-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H22AgF3O5P，分子量 430.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（Triethoxyphosphine(trifluoroacetylacetonate)silver(I)），CAS注册编号 783334-85-0，化学分子式为 C11H22AgF3O5P，分子量 430.13 g/mol。 受分子结构中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括430.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（Triethoxyphosphine(trifluoroacetylacetonate)silver(I)，CAS 783334-85-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22AgF3O5P
分子量430.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111221565 B, 授权公告日 2019-11-01.
  2. Schröder R, Patel M V, Lee S K. "Method for the Synthesis of Triethoxyphosphine(trifluoroacetylacetonate)silver(I)" [P]. US Patent, US 9203674 B2, 2018-09-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1713, (5), 5720-5739.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1135, 7639-7651.

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