CAS 78439-81-3

4-(((1H-Indol-3-yl)methylene)amino)-9-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78439-81-3
分子式C21H14N2O4
分子量358.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((1H-Indol-3-yl)methylene)amino)-9-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one CAS 78439-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 78439-81-3 对应的（4-(((1H-Indol-3-yl)methylene)amino)-9-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H14N2O4，分子量 358.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-(((1H-Indol-3-yl)methylene)amino)-9-methoxy-7H-furo3,2-gchromen-7-one），CAS注册编号 78439-81-3，化学分子式为 C21H14N2O4，分子量 358.35 g/mol。 （分子式 C21H14N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（4-(((1H-Indol-3-yl)methylene)amino)-9-methoxy-7H-furo 3,2-g chromen-7-one，CAS 78439-81-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H14N2O4
分子量358.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Schröder R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9326834 B2, 2020-09-17.
  2. 发明人韩伟，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(((1H-Indol-3-yl)methylene)amino)-9-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115363412 B, 授权公告日 2020-07-22.
  3. Lee S K, Mueller T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((1H-Indol-3-yl)methylene)amino)-9-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one" [P]. US Patent, US 9232518 B2, 2018-11-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 211, 7081-7089.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 172, (3), 5408-5432.

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