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CAS 785705-71-7
2-(Benzyl(methyl)amino)-2-oxoethyl 2-(5-chlorothiophen-2-yl)quinoline-4-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 785705-71-7
分子式 C24H19ClN2O3S
分子量 450.94 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-(Benzyl(methyl)amino)-2-oxoethyl 2-(5-chlorothiophen-2-yl)quinoline-4-carboxylate,CAS 号 785705-71-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C24H19ClN2O3S,分子量 450.94。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为450.94 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 785705-71-7 对应的化合物(英文标识 2-(Benzyl(methyl)amino)-2-oxoethyl 2-(5-chlorothiophen-2-yl)quinoline-4-carboxylate),化学式 C24H19ClN2O3S,相对分子质量 450.94。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为16.0,表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为450.94 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔
应用场景: (2-(Benzyl(methyl)amino)-2-oxoethyl 2-(5-chlorothiophen-2-yl)quinoline-4-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H19ClN2O3S 分子量 450.94 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1986年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Roberts E F, Williams B T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11751081 B2, 2025-03-05. 发明人冯建国,杨光,陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(Benzyl(methyl)amino)-2-oxoethyl 2-(5-chlorothiophen-2-yl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117551335 B, 授权公告日 2016-08-04. 发明人黄志刚,马晓峰,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzyl(methyl)amino)-2-oxoethyl 2-(5-chlorothiophen-2-yl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115498615 B, 授权公告日 2015-09-05.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2016 , 370, (8) , 1558-1569. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2021 , 999, (6) , 3754-3769.
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