CAS 78620-17-4

5-(6-Methylbenzo[d]oxazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78620-17-4
分子式C10H7N3O3
分子量217.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(6-Methylbenzo[d]oxazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one CAS 78620-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 78620-17-4 对应的（5-(6-Methylbenzo[d]oxazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7N3O3，分子量 217.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C10H7N3O3 的（5-(6-Methylbenzodoxazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one），其CAS登记号是 78620-17-4，分子量为 217.18 g/mol。 依据分子式为 C10H7N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（5-(6-Methylbenzo d oxazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7N3O3
分子量217.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113652928 A, 授权公告日 2023-12-25.
  2. Nowak P, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 5-(6-Methylbenzo[d]oxazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3873690 A1, 2017-05-04.
  3. Rossi M, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-(6-Methylbenzo[d]oxazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3648853 A1, 2017-02-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 2304, 1853-1874.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1115, (7), 5359-5374.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(6-Methylbenzo[d]oxazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 867, 5817-5836.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 149, (3), 5540-5566.

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