CAS 786685-53-8

2-(Ethyl(3-((4-((1-(2-((3-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-4-yl)amino)quinazolin-7-yl)oxy)propyl)amino)ethyl dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号786685-53-8
分子式C26H31FN7O6P
分子量587.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Ethyl(3-((4-((1-(2-((3-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-4-yl)amino)quinazolin-7-yl)oxy)propyl)amino)ethyl dihydrogen phosphate CAS 786685-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Ethyl(3-((4-((1-(2-((3-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-4-yl)amino)quinazolin-7-yl)oxy)propyl)amino)ethyl dihydrogen phosphate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 786685-53-8。分子式 C26H31FN7O6P，分子量 587.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(Ethyl(3-((4-((1-(2-((3-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-4-yl)amino)quinazolin-7-yl)oxy)propyl)amino)ethyl dihydrogen phosphate），CAS注册编号 786685-53-8，化学分子式为 C26H31FN7O6P，分子量 587.54 g/mol。 （分子式 C26H31FN7O6P）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 786685-53-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H31FN7O6P
分子量587.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109047324 A, 授权公告日 2017-01-06.
  2. Anderson J P, Chen K W, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-(Ethyl(3-((4-((1-(2-((3-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-4-yl)amino)quinazolin-7-yl)oxy)propyl)amino)ethyl dihydrogen phosphate" [P]. US Patent, US 11882607 B2, 2015-04-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2117, (5), 5679-5684.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1202, 9491-9497.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Ethyl(3-((4-((1-(2-((3-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-4-yl)amino)quinazolin-7-yl)oxy)propyl)amino)ethyl dihydrogen phosphate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 557, (8), 2829-2858.

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