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CAS 787-57-5
2-Nitro-4-(trifluoromethoxy)acetanilide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 787-57-5
分子式 C9H7F3N2O4
分子量 264.16 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 787-57-5 对应的(2-Nitro-4-(trifluoromethoxy)acetanilide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7F3N2O4,分子量 264.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为264.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(2-Nitro-4-(trifluoromethoxy)acetanilide),CAS注册编号 787-57-5,化学分子式为 C9H7F3N2O4,分子量 264.16 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括264.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(
应用场景: (2-Nitro-4-(trifluoromethoxy)acetanilide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H7F3N2O4 分子量 264.16 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1957年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人何建平,朱建伟,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109431152 B, 授权公告日 2017-08-18. Williams B T, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-Nitro-4-(trifluoromethoxy)acetanilide" [P]. US Patent, US 11657971 B2, 2023-04-12. 发明人郑宇鹏,何建平,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Nitro-4-(trifluoromethoxy)acetanilide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108083940 A, 授权公告日 2015-07-26.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2021 , 183, (4) , 1503-1517. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2013 , 246, (1) , 481-492.
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