CAS 787496-83-7

2-(4-(2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)guanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号787496-83-7
分子式C14H13N5O2S
分子量315.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)guanidine CAS 787496-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 787496-83-7 对应的（2-(4-(2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)guanidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13N5O2S，分子量 315.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H13N5O2S 的（2-(4-(2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)guanidine），其CAS登记号是 787496-83-7，分子量为 315.35 g/mol。 （分子式 C14H13N5O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（2-(4-(2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)guanidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N5O2S
分子量315.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117270746 A, 授权公告日 2025-04-14.
  2. 发明人何建平，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(4-(2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113974483 A, 授权公告日 2016-12-17.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114947071 B, 授权公告日 2024-07-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1174, (2), 3443-3457.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 929, 3465-3491.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)guanidine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1017, (4), 4579-4586.

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