CAS 787591-06-4

N-Methyl-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号787591-06-4
分子式C14H11F3N4O
分子量308.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine CAS 787591-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Methyl-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine，CAS 787591-06-4），分子式 C14H11F3N4O，分子量 308.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-Methyl-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo1,2-apyrazin-8-amine），CAS注册编号 787591-06-4，化学分子式为 C14H11F3N4O，分子量 308.26 g/mol。 （分子式 C14H11F3N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（N-Methyl-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo 1,2-a pyrazin-8-amine，CAS 787591-06-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11F3N4O
分子量308.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9272830 B2, 2017-05-24.
  2. 发明人王建平，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of N-Methyl-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108186150 B, 授权公告日 2019-09-26.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117591497 B, 授权公告日 2021-12-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1235, (6), 6690-6699.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 920, 5987-5996.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1341, (2), 5418-5432.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 1630, (1), 8172-8183.

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