CAS 78860-87-4

6-(4-Bromophenyl)-4-(1H-indol-3-yl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78860-87-4
分子式C18H14BrN3O
分子量368.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Bromophenyl)-4-(1H-indol-3-yl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one CAS 78860-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 78860-87-4 对应的（6-(4-Bromophenyl)-4-(1H-indol-3-yl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H14BrN3O，分子量 368.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 78860-87-4 对应的化合物（英文标识 6-(4-Bromophenyl)-4-(1H-indol-3-yl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one），化学式 C18H14BrN3O，相对分子质量 368.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为368.23 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（6-(4-Bromophenyl)-4-(1H-indol-3-yl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14BrN3O
分子量368.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110046145 A, 授权公告日 2023-08-25.
  2. 发明人胡光，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of 6-(4-Bromophenyl)-4-(1H-indol-3-yl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108685703 A, 授权公告日 2020-12-26.
  3. 发明人张德明，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Bromophenyl)-4-(1H-indol-3-yl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113218925 A, 授权公告日 2020-09-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1071, 1264-1268.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1175, 4425-4450.

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