CAS 78991-75-0

(2E,4E)-6-(((4-((E)-phenyldiazenyl)phenyl)sulfonyl)oxy)hexa-2,4-dien-1-yl 4-((E)-phenyldiazenyl)benzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78991-75-0
分子式C30H26N4O6S2
分子量602.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E,4E)-6-(((4-((E)-phenyldiazenyl)phenyl)sulfonyl)oxy)hexa-2,4-dien-1-yl 4-((E)-phenyldiazenyl)benzenesulfonate CAS 78991-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2E,4E)-6-(((4-((E)-phenyldiazenyl)phenyl)sulfonyl)oxy)hexa-2,4-dien-1-yl 4-((E)-phenyldiazenyl)benzenesulfonate，CAS 78991-75-0）属于药物标准品。分子式 C30H26N4O6S2，分子量 602.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C30H26N4O6S2 的（(2E,4E)-6-(((4-((E)-phenyldiazenyl)phenyl)sulfonyl)oxy)hexa-2,4-dien-1-yl 4-((E)-phenyldiazenyl)benzenesulfonate），其CAS登记号是 78991-75-0，分子量为 602.68 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括602.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（(2E,4E)-6-(((4-((E)-phenyldiazenyl)phenyl)sulfonyl)oxy)hexa-2,4-dien-1-yl 4-((E)-phenyldiazenyl)benzenesulfonate，CAS 78991-75-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H26N4O6S2
分子量602.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117712504 A, 授权公告日 2017-01-11.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of (2E,4E)-6-(((4-((E)-phenyldiazenyl)phenyl)sulfonyl)oxy)hexa-2,4-dien-1-yl 4-((E)-phenyldiazenyl)benzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116838010 A, 授权公告日 2019-07-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 616, (5), 4746-4755.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1400, 1887-1912.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E,4E)-6-(((4-((E)-phenyldiazenyl)phenyl)sulfonyl)oxy)hexa-2,4-dien-1-yl 4-((E)-phenyldiazenyl)benzenesulfonate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1543, 7890-7898.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1138, 8976-8981.

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