紫罗兰酮杂质N47 CAS 79-76-5

4-(2,2-Dimethyl-6-methylenecyclohexyl)-3-buten-2-one

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号79-76-5
分子式C13H20O
分子量192.30 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

紫罗兰酮杂质N47 4-(2,2-Dimethyl-6-methylenecyclohexyl)-3-buten-2-one CAS 79-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

紫罗兰酮杂质N47（4-(2,2-Dimethyl-6-methylenecyclohexyl)-3-buten-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 79-76-5。分子式 C13H20O，分子量 192.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在长期和加速稳定性研究中，紫罗兰酮杂质N47用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 作为药物质量控制的关键分析对照品，紫罗兰酮杂质N47（4-(2,2-Dimethyl-6-methylenecyclohexyl)-3-buten-2-one）的系统命名为紫罗兰酮杂质N47，CAS号 79-76-5，分子量为 192.30 g/mol。 紫罗兰酮杂质N47（C13H20O）含有含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，紫罗兰酮杂质N47的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，紫罗兰酮杂质N47（CAS 79-76-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以紫罗兰酮杂质N47（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验证

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称紫罗兰酮杂质N47
分子式C13H20O
分子量192.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Lee S K, Brown S R. "一种紫罗兰酮杂质N47的合成方法" [P]. US Patent, US 11591370 B2, 2021-06-23.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(2,2-Dimethyl-6-methylenecyclohexyl)-3-buten-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115832631 A, 授权公告日 2022-05-22.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,2-Dimethyl-6-methylenecyclohexyl)-3-buten-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110231539 A, 授权公告日 2020-02-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 紫罗兰酮杂质N47 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1100, 1235-1264.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 紫罗兰酮杂质N47 as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 2316, 5553-5559.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2,2-Dimethyl-6-methylenecyclohexyl)-3-buten-2-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 496, (11), 9349-9378.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 紫罗兰酮杂质N47 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1748, 3379-3400.

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