CAS 790263-24-0
n-((5-(2-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine
| CAS 号 | 790263-24-0 |
| 分子式 | C12H12BrN3O |
| 分子量 | 294.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（n-((5-(2-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 790263-24-0。分子式 C12H12BrN3O，分子量 294.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为294.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 790263-24-0 对应的化合物（英文标识 n-((5-(2-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine），化学式 C12H12BrN3O，相对分子质量 294.15。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为294.15 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro
应用场景：从实际应用出发，（CAS 790263-24-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12BrN3O |
| 分子量 | 294.15 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110691119 B, 授权公告日 2023-08-11.
- 发明人马晓峰，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of n-((5-(2-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115470121 A, 授权公告日 2021-10-24.
- 发明人何建平，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity n-((5-(2-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115295949 A, 授权公告日 2022-10-07.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 2299, (7), 7476-7498.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 915, 8010-8036.
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