CAS 790271-01-1
(2e)-3-[1-(2-cyanoethyl)-1h-indol-3-yl]prop-2-enoic acid
| CAS 号 | 790271-01-1 |
| 分子式 | C14H12N2O2 |
| 分子量 | 240.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(2e)-3-[1-(2-cyanoethyl)-1h-indol-3-yl]prop-2-enoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 790271-01-1。分子式 C14H12N2O2，分子量 240.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 790271-01-1 对应的化合物（英文标识 (2e)-3-1-(2-cyanoethyl)-1h-indol-3-ylprop-2-enoic acid），化学式 C14H12N2O2，相对分子质量 240.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为240.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（(2e)-3- 1-(2-cyanoethyl)-1h-indol-3-yl prop-2-enoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H12N2O2 |
| 分子量 | 240.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117770917 B, 授权公告日 2017-07-25.
- 发明人徐明华，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of (2e)-3-[1-(2-cyanoethyl)-1h-indol-3-yl]prop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113894664 B, 授权公告日 2018-02-16.
- Davis P L, Stevens L M, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (2e)-3-[1-(2-cyanoethyl)-1h-indol-3-yl]prop-2-enoic acid" [P]. US Patent, US 11245618 B2, 2017-04-11.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 419, 9738-9748.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1210, (3), 1113-1141.
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