CAS 790271-08-8

n-[3-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-1-yl]-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号790271-08-8
分子式C18H17ClN4O3
分子量372.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[3-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-1-yl]-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide CAS 790271-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-[3-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-1-yl]-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 790271-08-8，分子式 C18H17ClN4O3，分子量 372.81。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H17ClN4O3 的（n-3-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-1-yl-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide），其CAS登记号是 790271-08-8，分子量为 372.81 g/mol。 （分子式 C18H17ClN4O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循I

应用场景：（n- 3-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-1-yl -3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17ClN4O3
分子量372.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117347125 B, 授权公告日 2021-07-20.
  2. 发明人杨光，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of n-[3-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-1-yl]-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117485665 B, 授权公告日 2024-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1147, 9253-9258.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1386, 4085-4106.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-[3-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-1-yl]-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1728, 8600-8624.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 1002, 84-101.

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