CAS 790271-12-4

(2e)-3-(3-Chloro-5-methoxy-4-propoxyphenyl)prop-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号790271-12-4
分子式C13H15ClO4
分子量270.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2e)-3-(3-Chloro-5-methoxy-4-propoxyphenyl)prop-2-enoic acid CAS 790271-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2e)-3-(3-Chloro-5-methoxy-4-propoxyphenyl)prop-2-enoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 790271-12-4，分子式 C13H15ClO4，分子量 270.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 790271-12-4 对应的化合物（英文标识 (2e)-3-(3-Chloro-5-methoxy-4-propoxyphenyl)prop-2-enoic acid），化学式 C13H15ClO4，相对分子质量 270.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为270.71 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：针对化学分析用途，（(2e)-3-(3-Chloro-5-methoxy-4-propoxyphenyl)prop-2-enoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClO4
分子量270.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3175341 A1, 2023-04-21.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of (2e)-3-(3-Chloro-5-methoxy-4-propoxyphenyl)prop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108986179 A, 授权公告日 2016-02-01.
  3. 发明人钱学锋，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (2e)-3-(3-Chloro-5-methoxy-4-propoxyphenyl)prop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110989883 B, 授权公告日 2015-12-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 168, 3417-3432.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 770, 3578-3602.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2e)-3-(3-Chloro-5-methoxy-4-propoxyphenyl)prop-2-enoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 2237, (12), 6850-6854.

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