CAS 79038-72-5
5-(Methoxymethyl)-3-(4-(3-oxobutoxy)phenyl)oxazolidin-2-one
| CAS 号 | 79038-72-5 |
| 分子式 | C15H19NO5 |
| 分子量 | 293.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-(Methoxymethyl)-3-(4-(3-oxobutoxy)phenyl)oxazolidin-2-one，CAS 79038-72-5）属于药物标准品。分子式 C15H19NO5，分子量 293.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5-(Methoxymethyl)-3-(4-(3-oxobutoxy)phenyl)oxazolidin-2-one），CAS注册编号 79038-72-5，化学分子式为 C15H19NO5，分子量 293.32 g/mol。 依据分子式为 C15H19NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 79038-72-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H19NO5 |
| 分子量 | 293.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1979年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115994446 A, 授权公告日 2024-06-01.
- Sørensen M, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of 5-(Methoxymethyl)-3-(4-(3-oxobutoxy)phenyl)oxazolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3631425 A1, 2024-03-09.
- Nielsen H, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Methoxymethyl)-3-(4-(3-oxobutoxy)phenyl)oxazolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3487967 A1, 2020-11-02.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 892, (12), 4304-4321.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 345, (7), 8698-8725.
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