CAS 79038-97-4
3-(2-(4-(5-(Methoxymethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenoxy)ethyl)benzonitrile
| CAS 号 | 79038-97-4 |
| 分子式 | C20H20N2O4 |
| 分子量 | 352.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(2-(4-(5-(Methoxymethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenoxy)ethyl)benzonitrile，CAS 79038-97-4）属于药物标准品。分子式 C20H20N2O4，分子量 352.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(2-(4-(5-(Methoxymethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenoxy)ethyl)benzonitrile），CAS注册编号 79038-97-4，化学分子式为 C20H20N2O4，分子量 352.38 g/mol。 依据分子式为 C20H20N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行
应用场景：（3-(2-(4-(5-(Methoxymethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenoxy)ethyl)benzonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H20N2O4 |
| 分子量 | 352.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1979年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115521509 B, 授权公告日 2015-01-09.
- 发明人徐明华，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 3-(2-(4-(5-(Methoxymethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenoxy)ethyl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112729178 B, 授权公告日 2024-12-06.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 2419, (6), 5877-5880.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2416, 2468-2479.
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