CAS 79174-50-8

1-(2-Oxo-1-phenyl-5-thioxo-3-(m-tolyl)imidazolidin-4-ylidene)-3-(m-tolyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79174-50-8
分子式C24H20N4O2S
分子量428.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Oxo-1-phenyl-5-thioxo-3-(m-tolyl)imidazolidin-4-ylidene)-3-(m-tolyl)urea CAS 79174-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-Oxo-1-phenyl-5-thioxo-3-(m-tolyl)imidazolidin-4-ylidene)-3-(m-tolyl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 79174-50-8，分子式 C24H20N4O2S，分子量 428.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C24H20N4O2S 的（1-(2-Oxo-1-phenyl-5-thioxo-3-(m-tolyl)imidazolidin-4-ylidene)-3-(m-tolyl)urea），其CAS登记号是 79174-50-8，分子量为 428.51 g/mol。 依据分子式为 C24H20N4O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 428.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（1-(2-Oxo-1-phenyl-5-thioxo-3-(m-tolyl)imidazolidin-4-ylidene)-3-(m-tolyl)urea，CAS 79174-50-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H20N4O2S
分子量428.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117867914 A, 授权公告日 2022-08-20.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(2-Oxo-1-phenyl-5-thioxo-3-(m-tolyl)imidazolidin-4-ylidene)-3-(m-tolyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109184330 B, 授权公告日 2019-11-14.
  3. 发明人王建平，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Oxo-1-phenyl-5-thioxo-3-(m-tolyl)imidazolidin-4-ylidene)-3-(m-tolyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115507411 A, 授权公告日 2021-07-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2050, 9402-9432.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 765, (1), 5378-5389.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Oxo-1-phenyl-5-thioxo-3-(m-tolyl)imidazolidin-4-ylidene)-3-(m-tolyl)urea Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 305, 5407-5426.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 297, 9367-9386.

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