CAS 79250-60-5

11-Dehydro-2,3-dinorthromboxaneb2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79250-60-5
分子式C18H28O6
分子量340.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11-Dehydro-2,3-dinorthromboxaneb2 CAS 79250-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（11-Dehydro-2,3-dinorthromboxaneb2，CAS 79250-60-5），分子式 C18H28O6，分子量 340.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（11-Dehydro-2,3-dinorthromboxaneb2），CAS注册编号 79250-60-5，化学分子式为 C18H28O6，分子量 340.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括340.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 79250-60-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28O6
分子量340.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116653801 B, 授权公告日 2017-05-10.
  2. Fischer A B, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of 11-Dehydro-2,3-dinorthromboxaneb2" [P]. US Patent, US 9686068 B2, 2016-05-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 570, 5125-5137.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 891, 2601-2621.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 11-Dehydro-2,3-dinorthromboxaneb2 Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 529, 174-190.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 1841, (4), 5787-5798.

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