CAS 792941-55-0

N-[1-(4-Allyl-5-mercapto-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-ethyl]-benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号792941-55-0
分子式C14H16N4OS
分子量288.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-[1-(4-Allyl-5-mercapto-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-ethyl]-benzamide CAS 792941-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(N-[1-(4-Allyl-5-mercapto-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-ethyl]-benzamide,CAS 号 792941-55-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H16N4OS,分子量 288.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比,的分子量为288.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 792941-55-0 对应的化合物(英文标识 N-1-(4-Allyl-5-mercapto-4H-1,2,4triazol-3-yl)-ethyl-benzamide),化学式 C14H16N4OS,相对分子质量 288.37。 (分子式 C14H16N4OS)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 792941-55-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N4OS
分子量288.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1986年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华,徐明华,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115946622 A, 授权公告日 2024-11-11.
  2. O'Brien P Q, Davis P L, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-[1-(4-Allyl-5-mercapto-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-ethyl]-benzamide" [P]. US Patent, US 11752420 B2, 2017-06-21.
  3. 发明人张德明,冯建国,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-[1-(4-Allyl-5-mercapto-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-ethyl]-benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114893656 A, 授权公告日 2020-04-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 266, 2876-2886.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 801, 5461-5474.

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