CAS 79335-75-4

N-[(R)-6-Carboxy-N2-[N-(1-oxoheptyl)-D-γ-glutamyl]-L-lysyl]-D-alanine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79335-75-4
分子式C22H38N4O9
分子量502.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(R)-6-Carboxy-N2-[N-(1-oxoheptyl)-D-γ-glutamyl]-L-lysyl]-D-alanine CAS 79335-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[(R)-6-Carboxy-N2-[N-(1-oxoheptyl)-D-γ-glutamyl]-L-lysyl]-D-alanine）为药物标准品，CAS 登记号 79335-75-4，分子式 C22H38N4O9，分子量 502.56。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(R)-6-Carboxy-N2-N-(1-oxoheptyl)-D-γ-glutamyl-L-lysyl-D-alanine），CAS注册编号 79335-75-4，化学分子式为 C22H38N4O9，分子量 502.56 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括502.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（N- (R)-6-Carboxy-N2- N-(1-oxoheptyl)-D-γ-glutamyl -L-lysyl -D-alanine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H38N4O9
分子量502.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114708986 B, 授权公告日 2016-08-15.
  2. Johnson M A, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-[(R)-6-Carboxy-N2-[N-(1-oxoheptyl)-D-γ-glutamyl]-L-lysyl]-D-alanine" [P]. US Patent, US 9754486 B2, 2018-10-03.
  3. 发明人何建平，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-[(R)-6-Carboxy-N2-[N-(1-oxoheptyl)-D-γ-glutamyl]-L-lysyl]-D-alanine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113804268 B, 授权公告日 2016-10-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 88, 3546-3575.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1740, 9565-9582.

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