CAS 793673-55-9
2-(2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-N-(2-aminoethyl)acetamido)acetic acid
| CAS 号 | 793673-55-9 |
| 分子式 | C11H15N7O3 |
| 分子量 | 293.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-N-(2-aminoethyl)acetamido)acetic acid，CAS 793673-55-9），分子式 C11H15N7O3，分子量 293.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H15N7O3 的（2-(2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-N-(2-aminoethyl)acetamido)acetic acid），其CAS登记号是 793673-55-9，分子量为 293.28 g/mol。 （分子式 C11H15N7O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（2-(2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-N-(2-aminoethyl)acetamido)acetic acid，CAS 793673-55-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H15N7O3 |
| 分子量 | 293.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 7 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3705862 A1, 2025-10-23.
- Thompson G K, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-(2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-N-(2-aminoethyl)acetamido)acetic acid" [P]. US Patent, US 9366684 B2, 2016-01-01.
- 发明人黄志刚，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-N-(2-aminoethyl)acetamido)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109255303 A, 授权公告日 2018-02-20.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 757, (2), 4362-4376.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1210, (2), 521-529.
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