CAS 79406-11-4

3alpha-Angeloyloxypterokaurene L3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79406-11-4
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3alpha-Angeloyloxypterokaurene L3 CAS 79406-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3alpha-Angeloyloxypterokaurene L3，CAS 79406-11-4）属于药物标准品。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 79406-11-4 对应的化合物（英文标识 3alpha-Angeloyloxypterokaurene L3），化学式 （未提供），相对分子质量 （未提供）。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含无机化合物。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为（未提供） g/mol，属于低分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（3alpha-Angeloyloxypterokaurene L3）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1979年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108152954 B, 授权公告日 2023-08-26.
  2. 发明人罗永刚，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3alpha-Angeloyloxypterokaurene L3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117695132 B, 授权公告日 2016-09-11.
  3. 发明人唐晓军，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3alpha-Angeloyloxypterokaurene L3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117738163 A, 授权公告日 2018-03-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 660, (7), 4369-4393.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 153, (1), 2239-2259.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3alpha-Angeloyloxypterokaurene L3 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 681, (2), 2856-2886.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 2074, (5), 5927-5931.

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