CAS 794554-67-9

3-Amino-n,n-diethyl-4-(4-ethylpiperazin-1-yl)benzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号794554-67-9
分子式C16H28N4O2S
分子量340.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-n,n-diethyl-4-(4-ethylpiperazin-1-yl)benzene-1-sulfonamide CAS 794554-67-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 794554-67-9 对应的（3-Amino-n,n-diethyl-4-(4-ethylpiperazin-1-yl)benzene-1-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H28N4O2S，分子量 340.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 794554-67-9 对应的化合物（英文标识 3-Amino-n,n-diethyl-4-(4-ethylpiperazin-1-yl)benzene-1-sulfonamide），化学式 C16H28N4O2S，相对分子质量 340.48。 依据分子式为 C16H28N4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 794554-67-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H28N4O2S
分子量340.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Schröder R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9655295 B2, 2023-04-02.
  2. Mueller T, Brown S R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 3-Amino-n,n-diethyl-4-(4-ethylpiperazin-1-yl)benzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9362811 B2, 2022-11-08.
  3. Davis P L, Anderson J P, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-n,n-diethyl-4-(4-ethylpiperazin-1-yl)benzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10768953 B2, 2018-10-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1574, (7), 644-672.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 2092, 7526-7538.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-n,n-diethyl-4-(4-ethylpiperazin-1-yl)benzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 2230, 6422-6429.

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