CAS 794577-26-7

2-(Tert-butylamino)-N-(2-chloro-4-fluorophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号794577-26-7
分子式C12H16ClFN2O
分子量258.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Tert-butylamino)-N-(2-chloro-4-fluorophenyl)acetamide CAS 794577-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Tert-butylamino)-N-(2-chloro-4-fluorophenyl)acetamide，CAS 794577-26-7），分子式 C12H16ClFN2O，分子量 258.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C12H16ClFN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C12H16ClFN2O 的（2-(Tert-butylamino)-N-(2-chloro-4-fluorophenyl)acetamide），其CAS登记号是 794577-26-7，分子量为 258.72 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(Tert-butylamino)-N-(2-chloro-4-fluorophenyl)acetamide，CAS 794577-26-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClFN2O
分子量258.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Lee S K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11893429 B2, 2020-11-16.
  2. Rossi M, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-(Tert-butylamino)-N-(2-chloro-4-fluorophenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3846194 A1, 2015-06-04.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Tert-butylamino)-N-(2-chloro-4-fluorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111035908 B, 授权公告日 2025-06-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2029, (8), 6905-6927.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2294, 4417-4445.

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