CAS 79481-83-7

Methyl 4-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butyrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79481-83-7
分子式C15H21Cl2NO2
分子量318.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butyrate CAS 79481-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butyrate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 79481-83-7。分子式 C15H21Cl2NO2，分子量 318.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 79481-83-7 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butyrate），化学式 C15H21Cl2NO2，相对分子质量 318.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为318.24 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Methyl 4-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butyrate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21Cl2NO2
分子量318.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Brown S R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10105786 B2, 2015-05-24.
  2. O'Brien P Q, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butyrate" [P]. US Patent, US 9959418 B2, 2018-05-23.
  3. 发明人钱学锋，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butyrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110250421 A, 授权公告日 2015-04-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 546, (9), 1174-1192.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1138, (10), 9838-9867.

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