CAS 79494-12-5

7-Nonylquinolin-8-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79494-12-5
分子式C18H25NO
分子量271.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Nonylquinolin-8-ol CAS 79494-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Nonylquinolin-8-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 79494-12-5。分子式 C18H25NO，分子量 271.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H25NO 的（7-Nonylquinolin-8-ol），其CAS登记号是 79494-12-5，分子量为 271.40 g/mol。 （分子式 C18H25NO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（7-Nonylquinolin-8-ol，CAS 79494-12-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25NO
分子量271.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3352968 A1, 2015-07-12.
  2. 发明人李文辉，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of 7-Nonylquinolin-8-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116182863 A, 授权公告日 2019-08-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 231, (1), 3992-3998.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1217, (11), 4397-4420.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Nonylquinolin-8-ol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 2220, (5), 7526-7539.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2120, 3314-3339.

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