CAS 795290-99-2

2-({[(2-methoxyethyl)carbamoyl]methyl}sulfanyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号795290-99-2
分子式C12H15NO4S
分子量269.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({[(2-methoxyethyl)carbamoyl]methyl}sulfanyl)benzoic acid CAS 795290-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-({[(2-methoxyethyl)carbamoyl]methyl}sulfanyl)benzoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 795290-99-2，分子式 C12H15NO4S，分子量 269.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H15NO4S 的（2-({(2-methoxyethyl)carbamoylmethyl}sulfanyl)benzoic acid），其CAS登记号是 795290-99-2，分子量为 269.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括269.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：针对化学分析用途，（2-({ (2-methoxyethyl)carbamoyl methyl}sulfanyl)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO4S
分子量269.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11004623 B2, 2016-08-20.
  2. 发明人罗永刚，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-({[(2-methoxyethyl)carbamoyl]methyl}sulfanyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113027804 A, 授权公告日 2016-05-26.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-({[(2-methoxyethyl)carbamoyl]methyl}sulfanyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109736920 A, 授权公告日 2020-05-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 2343, 3316-3336.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 2301, 947-956.

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