CAS 795310-80-4
3-Methyl-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride
| CAS 号 | 795310-80-4 |
| 分子式 | C8H13N3O HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-Methyl-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 795310-80-4，分子式 C8H13N3O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Methyl-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride），CAS注册编号 795310-80-4，化学分子式为 C8H13N3O HCl，分子量 203.67 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括203.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一
应用场景：（3-Methyl-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H13N3O HCl |
| 分子量 | 203.67 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113424705 A, 授权公告日 2017-02-22.
- 发明人韩伟，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117433490 A, 授权公告日 2024-10-17.
- 发明人杨光，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110048788 A, 授权公告日 2021-03-17.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2161, 9446-9452.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 322, (11), 2185-2190.
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