CAS 79603-69-3
4-((2,3-Dichlorophenyl)carbamoyl)phenyl dimethylsulfamate
| CAS 号 | 79603-69-3 |
| 分子式 | C15H14Cl2N2O4S |
| 分子量 | 389.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-((2,3-Dichlorophenyl)carbamoyl)phenyl dimethylsulfamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 79603-69-3。分子式 C15H14Cl2N2O4S，分子量 389.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为389.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-((2,3-Dichlorophenyl)carbamoyl)phenyl dimethylsulfamate），CAS注册编号 79603-69-3，化学分子式为 C15H14Cl2N2O4S，分子量 389.25 g/mol。 依据分子式为 C15H14Cl2N2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 389.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（4-((2,3-Dichlorophenyl)carbamoyl)phenyl dimethylsulfamate，CAS 79603-69-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14Cl2N2O4S |
| 分子量 | 389.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1979年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115337912 A, 授权公告日 2021-01-05.
- 发明人孙丽萍，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of 4-((2,3-Dichlorophenyl)carbamoyl)phenyl dimethylsulfamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115755358 B, 授权公告日 2024-07-10.
- 发明人何建平，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2,3-Dichlorophenyl)carbamoyl)phenyl dimethylsulfamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116969224 B, 授权公告日 2023-11-07.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1458, 1165-1172.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1397, 3638-3652.
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