CAS 79641-44-4

Methyl 2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylidene)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79641-44-4
分子式C14H17NO4
分子量263.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylidene)acetate CAS 79641-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylidene)acetate，CAS 号 79641-44-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17NO4，分子量 263.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H17NO4 的（Methyl 2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylidene)acetate），其CAS登记号是 79641-44-4，分子量为 263.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为263.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（Methyl 2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylidene)acetate，CAS 79641-44-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO4
分子量263.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110564508 A, 授权公告日 2023-04-20.
  2. 发明人马晓峰，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylidene)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114389731 B, 授权公告日 2017-03-28.
  3. Patel M V, O'Brien P Q, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylidene)acetate" [P]. US Patent, US 11448225 B2, 2015-01-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1047, 7317-7322.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1799, 5994-6018.

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