CAS 797007-47-7

(2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号797007-47-7
分子式C18H16Cl2O
分子量319.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one CAS 797007-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 797007-47-7 对应的（(2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H16Cl2O，分子量 319.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-4-(propan-2-yl)phenylprop-2-en-1-one），CAS注册编号 797007-47-7，化学分子式为 C18H16Cl2O，分子量 319.23 g/mol。 依据分子式为 C18H16Cl2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3- 4-(propan-2-yl)phenyl prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16Cl2O
分子量319.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116894910 A, 授权公告日 2020-10-15.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116538601 A, 授权公告日 2018-08-24.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114053530 A, 授权公告日 2015-10-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1397, (10), 1273-1292.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 2195, 4294-4311.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1047, (1), 195-212.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1627, (10), 9324-9332.

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