CAS 79721-05-4

(5-Ethyl-8-oxo-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carbonyl)-L-alanine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79721-05-4
分子式C16H16N2O6
分子量332.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Ethyl-8-oxo-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carbonyl)-L-alanine CAS 79721-05-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-Ethyl-8-oxo-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carbonyl)-L-alanine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 79721-05-4。分子式 C16H16N2O6，分子量 332.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 79721-05-4 对应的化合物（英文标识 (5-Ethyl-8-oxo-5,8-dihydro-1,3dioxolo4,5-gquinoline-7-carbonyl)-L-alanine），化学式 C16H16N2O6，相对分子质量 332.31。 （分子式 C16H16N2O6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（(5-Ethyl-8-oxo-5,8-dihydro- 1,3 dioxolo 4,5-g quinoline-7-carbonyl)-L-alanine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O6
分子量332.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11803247 B2, 2017-10-07.
  2. Brown S R, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (5-Ethyl-8-oxo-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carbonyl)-L-alanine" [P]. US Patent, US 9160217 B2, 2025-11-23.
  3. 发明人罗永刚，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (5-Ethyl-8-oxo-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carbonyl)-L-alanine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116817380 B, 授权公告日 2022-01-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1175, (2), 3553-3562.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2222, (11), 7817-7847.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Ethyl-8-oxo-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carbonyl)-L-alanine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1044, 3257-3285.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 776, (7), 5643-5664.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...