CAS 79778-41-9

Neridronate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79778-41-9
分子式C6H17NO7P2
分子量277.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Neridronate CAS 79778-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 79778-41-9 对应的（Neridronate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H17NO7P2，分子量 277.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Neridronate），CAS注册编号 79778-41-9，化学分子式为 C6H17NO7P2，分子量 277.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。该化合物的不饱和度为-1.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为277.15 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Neridronate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H17NO7P2
分子量277.15 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110499435 A, 授权公告日 2024-09-25.
  2. 发明人朱建伟，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Neridronate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108929499 A, 授权公告日 2017-07-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 2076, 6266-6271.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 840, (12), 3316-3335.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Neridronate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 734, 2463-2489.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 862, 6264-6283.

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