CAS 79807-95-7

4-Hydroxy-7-(2-(naphthalen-2-yloxy)ethoxy)quinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79807-95-7
分子式C22H17NO5
分子量375.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-7-(2-(naphthalen-2-yloxy)ethoxy)quinoline-3-carboxylic acid CAS 79807-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Hydroxy-7-(2-(naphthalen-2-yloxy)ethoxy)quinoline-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 79807-95-7。分子式 C22H17NO5，分子量 375.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括375.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （4-Hydroxy-7-(2-(naphthalen-2-yloxy)ethoxy)quinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 79807-95-7，化学分子式为 C22H17NO5，分子量 375.37 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4-Hydroxy-7-(2-(naphthalen-2-yloxy)ethoxy)quinoline-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H17NO5
分子量375.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10060857 B2, 2024-10-21.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-7-(2-(naphthalen-2-yloxy)ethoxy)quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117212759 A, 授权公告日 2023-05-19.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-7-(2-(naphthalen-2-yloxy)ethoxy)quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113039441 A, 授权公告日 2018-08-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1188, 4551-4560.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 370, (5), 8544-8572.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-7-(2-(naphthalen-2-yloxy)ethoxy)quinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 457, (8), 9765-9778.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1807, 8066-8079.

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