CAS 79893-50-8

2-(2-(3,5-Dichloro-2-methoxyphenoxy)ethyl)-1-ethylpyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79893-50-8
分子式C15H20Cl2NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(3,5-Dichloro-2-methoxyphenoxy)ethyl)-1-ethylpyrrolidine hydrochloride CAS 79893-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-(3,5-Dichloro-2-methoxyphenoxy)ethyl)-1-ethylpyrrolidine hydrochloride，CAS 号 79893-50-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20Cl2NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为353.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2-(3,5-Dichloro-2-methoxyphenoxy)ethyl)-1-ethylpyrrolidine hydrochloride），CAS注册编号 79893-50-8，化学分子式为 C15H20Cl2NO2 HCl，分子量 353.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为353.69 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（2-(2-(3,5-Dichloro-2-methoxyphenoxy)ethyl)-1-ethylpyrrolidine hydrochloride，CAS 79893-50-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20Cl2NO2 HCl
分子量353.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113579821 A, 授权公告日 2015-01-17.
  2. 发明人韩伟，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(2-(3,5-Dichloro-2-methoxyphenoxy)ethyl)-1-ethylpyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111272311 B, 授权公告日 2018-04-19.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(3,5-Dichloro-2-methoxyphenoxy)ethyl)-1-ethylpyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113902062 A, 授权公告日 2016-12-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 507, 9319-9330.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1004, (11), 4364-4392.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(3,5-Dichloro-2-methoxyphenoxy)ethyl)-1-ethylpyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 407, (7), 5656-5681.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 618, (6), 7229-7238.

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